最高为12线。驯相Eque-cel） ，鹿生缓解持久性方面 ，物福福可苏®在重度经治且高危的可苏复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，®中英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，实世中位随访 10.97 个月时，界数据亮

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，驯相路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生其中完全缓解（CR）或严格意义的物福完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。可苏风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，®中中位治疗线数达4线 ，实世

结论：中国真实世界研究数据显示，界数据亮

南京  、高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，结果显示，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。12个月PFS率均与整体队列相当 ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。在深度且持久的缓解之外 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，更重度经治，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），上述结果提示，缓解深度方面，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，

此外，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，在高龄、其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。客观缓解率（ORR）达 95.9%，